Estudios genéticos para cada etapa reproductiva

El embarazo es un momento trascendental en la historia de cada familia, Z.baby te acompaña con distintos estudios genéticos antes, durante y después para reducir riesgos para tu bebé.

Realizar estudio
Con Z.baby es posible determinar si tu futuro bebé podría desarrollar algunas de las enfermedades hereditarias más severas.

Trabajamos en asociación con Novagen, laboratorio con amplia experiencia en genética reproductiva.



Todos los estudios incluyen dentro del precio el asesoramiento previo y posterior al test con nuestros profesionales.


Estudio previo al embarazo.
Determinación de mutaciones en la pareja que puedan implicar riesgo de enfermedades genéticas en sus hijos.


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CARRIER GEN

Se analizan cientos de genes relacionados con enfermedades recesivas. El 50% de las personas es portadora de al menos una mutación de este tipo, y 2 a 5% de las parejas comparten mutaciones en el mismo gen.


Estudio en material de aborto.
Determinación de anomalías cromosómicas en el producto del embarazo para evitar estudios y tratamientos innecesarios.


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CORION GEN

Análisis cromosómico con una tasa de diagnóstico y resultados en el 95% de los casos, para establecer la causa del aborto.


Estudio posnatal.
Detección de enfermedades hereditarias en neonatos pasibles de tratamiento precoz para evitar la aparición de síntomas.


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SCREEN GEN

Se analizan 96 genes responsables de 50 enfermedades genéticas asociadas con alto riesgo si no son diagnosticadas tempranamente.


ADN fetal en sangre materna.
Estudio prenatal no invasivo. Detección de anomalías cromosómicas fetales durante el embarazo.


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BABY GEN

Se detectan anomalías cromosómicas con sensibilidad y especificidad > 99%, sin riesgo para la mamá ni el bebé.


Estudio prenatal no invasivo
para definición de la paternidad durante el embarazo.


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TEST DE PATERNIDAD NO INVASIVO

Requiere extracción de sangre materna e hisopado bucal del presunto padre. Se realiza desde la semana 8 de embarazo, con una certeza del 99,99%.


Estudio preimplantatorio (PGD).
Detección de alteraciones genéticas en embriones logrados por fecundación in vitro para optimizar los resultados reproductivos y reducir riesgos para la descendencia.


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EMBRYO GEN

Se analizan anomalías cromosómicas numéricas y estructurales y las alteraciones génicas que alguno de los padres pueda portar. Mejora los resultados en caso de fallas reproductivas múltiples, edad avanzada y antecedentes familiares.


Estudio molecular para Fibrosis Quística.
Análisis de todas las posibles anomalías del gen CFTR capaces de producir la enfermedad.


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FIBROSIS QUÍSTICA

Indicado para pacientes con antecedentes familiares de la enfermedad o varones con falta de producción de espermatozoides de causa obstructiva.


Estudio molecular para Fragilidad del X.
Determinación de expansiones en gen FMR1 mediante métodos de alta sensibilidad.


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FRAGILIDAD DEL X

Indicado para mujeres con menopausia precoz o antecedentes familiares de la enfermedad.


Estudio molecular para microdeleciones del cromosoma Y.
Determinación de la presencia o ausencia de genes AZF.


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DELECIONES DEL CROMOSOMA Y

Indicado para hombres con falta de producción no obstructiva de espermatozoides.


Test de fertilidad masculino
Busca causas genéticas por la que vos o tu pareja están teniendo dificultades reproductivas.


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FertilityGen Masculino

Incluye determinaciones clásicas para evaluar las causas de infertilidad, como mutaciones en el gen CFTR, FMR1 (en mujeres) y AZF (en varones), junto con decenas de genes reconocidos en los últimos años como causales de este problema médico.


Test de fertilidad femenino
Busca causas genéticas por la que vos o tu pareja están teniendo dificultades reproductivas.


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FertilityGen Femenino

Incluye determinaciones clásicas para evaluar las causas de infertilidad, como mutaciones en el gen CFTR, FMR1 (en mujeres) y AZF (en varones), junto con decenas de genes reconocidos en los últimos años como causales de este problema médico.


Estudio molecular del cariotipo.
Análisis del cariotipo para descartar anomalías cromosómicas.


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KARYO GEN

Analiza tus cromosomas (o los de tu familiar a quien se le solicitó el estudio) con alta resolución para descartar alteraciones numéricas o estructurales cromosómicas.

EXPERIENCIAS ZOIGEN

Todos tienen su historia. Única como su ADN.

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¿Por qué Zoigen?

Trayectoria

Somos líderes en la revolución genética en Latinoamérica. Más de veinte años de experiencia en el campo de la genética avalan nuestro trabajo.

Tecnología mundial

Nuestros métodos y procesos están respaldados por los más importantes laboratorios de genética del mundo.

Seriedad & confianza

Contamos con un amplio equipo de expertos en genética, nutrición y salud para facilitar la comprensión de los informes, y una comunidad médica que nos acompaña.

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La muestra viaja a nuestro laboratorio en Estados Unidos. Tus resultados están disponibles en tu perfil online a los treinta días.

Análisis rápido y confiable

Tu saliva contiene tu ADN. Una muestra es todo lo que necesitamos.

Seguimiento y consultas

Nuestro equipo de médicos te asiste para trasladar tus resultados a recomendaciones concretas. Queremos ser tus compañeros en el camino hacia una mejor calidad de vida.

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