Zoigen Medical
Diagnóstico y tratamiento de enfermedades de origen genético.
A partir de una mirada integral de la medicina personalizada, Zoigen ofrece estudios genéticos validados internacionalmente y el acompañamiento de un equipo interdisciplinario de especialistas, que trabajan junto al profesional derivante en el diagnóstico y optimización del tratamiento de enfermedades de origen genético.
Nuestros servicios
Asesoramiento y diagnóstico en patologías genéticas
- Evaluación de antecedentes familiares de riesgos para la salud.
- Estudios genéticos con Informes personalizados para cada paciente, con énfasis en la accionabilidad.
- Asesoramiento, prevención de complicaciones y, de haberlos, tratamientos específicos de enfermedades poco frecuentes basados en los resultados de los estudios genéticos.
Estudios y asesoramiento reproductivo
- Prevención de la transmisión de patologías genéticas a la descendencia
- Evaluación de la fertilidad
- Detección temprana de enfermedades genéticas del recién nacido
Farmacogenómica
- Estudios genéticos y asesoramiento para la optimización de la respuesta a fármacos, evitando efectos adversos.
Estudiar. Analizar. Accionar.
Trabajamos junto a tu médico de confianza
Hayas accedido a Zoigen por iniciativa propia o a través de un profesional derivante, mantendremos una comunicación permanente con tu médico en cada paso del proceso para optimizar el tratamiento una vez definido un diagnóstico.
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El servicio de Zoigen incluye una cita inicial con un médico genetista que cuenta con conocimientos avanzados en biología molecular y genómica. Trabajamos con los profesionales mejor calificados por pacientes en la plataforma Doctoralia para Argentina.
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Tras la indicación de los estudios pertinentes para el caso particular, se toma la muestra necesaria.
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El mismo médico que indicó el estudio te entregará los resultados y acompañará en los pasos a seguir, según el caso. Tus datos personales son confidenciales y jamás serán compartidos con instituciones u organismos sin tu consentimiento.
¿Querés saber más sobre cómo trabajamos? Envianos tu consulta
Las enfermedades de origen genético
Si existen en tu familia múltiples antecedentes de una patología recurrente o de diversas alteraciones, si sufrís un problema médico para el cual diversos especialistas no han logrado encontrar la causa o si un miembro de tu familia ha sido evaluado por anomalías congénitas (presentes al nacimiento), es posible que las causas sean de origen genético. En Zoigen podemos ayudarte.
El 80% de las enfermedades poco frecuentes se deben a causas genéticas. Muchos de estos cuadros tienen implicancias graves a nivel clínico y alto riesgo de recurrencia en otros miembros de la familia, por lo que su diagnóstico preciso es fundamental para que el equipo médico de confianza pueda brindar el seguimiento y asesoramiento necesario para alcanzar una mejor calidad de vida.
Incluso en aquellos casos que aún no cuenten con tratamientos específicos disponibles, el hallazgo de la causa molecular facilitará la posibilidad de recibirlos a medida que la ciencia y la genética avancen en nuevas soluciones.
Algunos motivos de consulta con un médico genetista:
- Discapacidad intelectual o Trastorno del Espectro Autista, formas tempranas o familiares de enfermedad de Alzheimer o de epilepsia.
- Discapacidad sensorial: ceguera, sordera (al nacimiento, en la infancia o en la adultez temprana).
- Discapacidad motriz: trastornos en la marcha en la niñez o adultez temprana, movimientos involuntarios o formas familiares de enfermedad de Parkinson
- Malformaciones congénitas: cardiopatía, dedos de más o menos, labio leporino, mielomeningocele, entre otras.
- Baja o alta talla, miembros superiores o inferiores cortos.
- Trastornos reproductivos: antecedente de abortos, infertilidad, menopausia temprana o falta de menstruación en mujeres adolescentes, ausencia o concentración muy baja de espermatozoides, hombres con desarrollo mamario (ginecomastia).
- Trastornos cardíacos de causa desconocida o con varios familiares afectados: colesterol elevado, arritmias o múltiples casos de muerte súbita, dilatación de la aorta u otros vasos sanguíneos importantes, engrosamiento o dilatación de la pared del corazón (miocardiopatía).
- Alteraciones oculares: trastornos del iris, la retina o el cristalino, o reducción súbita de la visión no explicable por otras causas.
- Cáncer: Antecedentes personales o familiares múltiples, edad temprana de aparición o con características poco frecuentes (triple negativo en mama, bilateralidad, dos o más tumores en la misma persona, grupos étnicos de riesgo).
- Trastornos nefrológicos como insuficiencia renal de causa desconocida o quistes renales múltiples.
- Problemas metabólicos: enfermedad de Pompe, Fabry, Gaucher, Niemann Pick, adrenoleucodistrofia, mucopolisacaridosis, alteraciones mitocondriales.
¿Te quedaron dudas sobre la genética o sus aplicaciones?
Consultá nuestras Preguntas frecuentes.
Avenida Acoyte 1200
Ciudad de Buenos Aires,
Argentina
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